Dystrophie de Fuchs
Qu’est-ce que la dystrophie de Fuchs ?
La dystrophie de Fuchs est une maladie dégénérative de la cornée liée à la disparition progressive des cellules endothéliales. Ces cellules pompent normalement l’eau de la cornée pour la maintenir transparente. Quand elles sont détruites, la cornée gonfle (œdème), entraînant une vision floue.
Cette maladie touche surtout les patients de plus de 50 ans et peut évoluer lentement pendant des années.
Symptômes
- Vision floue, particulièrement le matin, qui s’améliore ensuite dans la journée.
- Sensibilité à la lumière.
- Dans les formes avancées, douleurs oculaires et halos autour des lumières.
Évolution
La maladie est bilatérale mais peut évoluer de manière asymétrique. Elle peut rester longtemps modérée, mais dans certains cas la cornée devient opaque, ce qui entraîne une baisse de vision importante.
Traitement
- Collyres hypertoniques pour dégonfler la cornée.
- Air chaud (sèche-cheveux) pour favoriser l’évaporation.
- Greffe de cornée (DMEK ou DSAEK) dans les stades avancés. Ces techniques consistent à remplacer uniquement la couche endothéliale déficiente.
FAQ – Dystrophie de Fuchs
1. Est-ce héréditaire ?
Oui, la maladie a souvent une composante familiale.
2. Les deux yeux sont-ils touchés ?
Oui, mais parfois de façon inégale.
3. Est-ce que ça se guérit ?
Non, mais une greffe peut restaurer une bonne vision.
4. À quel âge apparaît-elle ?
Souvent après 50–60 ans.
5. Est-ce douloureux ?
Oui, dans les formes sévères lorsque l’épithélium se décolle.
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